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Expression of KID syndromic mutation Cx26S17F produces hyperactive hemichannels in supporting cells of the organ of Corti

Autores:

Abbott, Ana C.
García, Isaac E.
Villanelo, Felipe
Flores-Muñoz, Carolina.
Ceriani, Ricardo
Maripillán, Jaime
Novoa-Molina, Joel.
Figueroa-Cares, Cindel.
Pérez-Acle, Tomas.
Sáez, Juan C.
Sánchez, Helmuth A.
Martínez, Agustín D.

Fecha de publicación:

2023

Palabras claves:

Gap junction
Hemichannel
Organ of Corti
Syndromic deafness
Cochlear
Conexinas

Tipo de documento:

Artículo