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Expression of KID syndromic mutation Cx26S17F produces hyperactive hemichannels in supporting cells of the organ of Corti

Autores:

Abbott, Ana C.
García, Isaac E.
Villanelo, Felipe
Flores Muñoz, Carolina.
Ceriani, Ricardo
Maripillán, Jaime
Novoa Molina, Joel.
Figueroa Cares, Cindel.
Pérez Acle, Tomas.
Sáez, Juan C.
Sánchez, Helmuth A.
Martínez, Agustín D.

Fecha de publicación:

2023

Palabras claves:

Gap junction
Hemichannel
Organ of Corti
Syndromic deafness
Cochlear
Conexinas

Tipo de documento:

Artículo